Правительство РФ будет выделять деньги регионам на закупку дорогих льготных лекарств

Правительственная комиссия одобрила законопроект, предусматривающий выделение финансирования регионов на закупку дорогостоящих лекарств для людей, которые страдают редкими заболеваниями.

Правительство РФ будет выделять деньги регионам на закупку дорогих льготных лекарств
Фото: freepik / freepik.com

Регионам планируют выделять дополнительные средства из федерального бюджета на лекарственное снабжение жителей с редкими (орфанными) заболеваниями. Но только в случае, если в региональной казне на это не хватает собственных денег. Об этом сообщает Братская студия телевидения со ссылкой на «Ведомости»

Соответствующий законопроект подготовили по требованию Конституционного суда РФ. Он обязал разработать резервный механизм для оперативного снабжения лекарствами граждан, страдающих от жизнеугрожающих редких заболеваний, на случай, если региональные власти не могут исполнить обязательства. На сегодняшний день расходы на закупку препаратов полностью ложатся на регион. А они велики – средняя стоимость терапии для одного пациента составляет 2,76 млн рублей в год.

Кроме того, в стране нет утверждённого механизма передачи закупленных лекарств или выделенных средств на случай переезда пациента в другой регион. Поэтому возникает дополнительная нагрузка на областные бюджеты.

Примечательно, что Государственный совет Республики Татарстан, который обратился с жалобой в Конституционный суд, просил полностью передать обязательства по закупке лекарств на уровень федерации. Но пока речь идёт о полумерах.

Орфанными заболеваниями считаются патологии, встречающиеся не более 10 раз на 100 тысяч человек населения. На данный момент в мире известно более семи тысяч редких заболеваний, в России зарегистрированы 297. Самым распространённым из них является муковисцидоз (врождённая патология). Он, как и спинальная мышечная атрофия (СМА), и другие редкие заболевания встречаются среди жителей Братска.

Напомним, Прокуратура Братска сейчас проводит проверку по жалобе 28-летней братчанки, страдающей муковисцидозом, в связи с плохой организацией закупок жизненно необходимых импортных препаратов. 

А ещё одна братчанка, дочь которой страдает СМА, сейчас борется за право маленькой дочери продолжать получать импортное лекарство «Спинраза». Малышке требуются его инъекции раз в четыре месяца, при этом стоимость одной ампулы – порядка 5,5 млн рублей. 

Сотрудники Следственного комитета в Иркутской области за последние несколько лет возбудили несколько уголовных дел в отношении должностных лиц Минздрава Приангарья в связи с ненадлежащей организацией лекарственного снабжения льготников. Однако, судя по объяснениям чиновников от медицины, причина сбоев – не столько в дефиците средств, сколько в кадровом дефиците и особенностях реализации федерального закона № 33-ФЗ о госзакупках.

Правительству РФ предстоит установить, как будут определять, хватает ли региону денег на лекарства. Пока же законопроект Минздрава РФ одобрила правительственная комиссия по законопроектной деятельности. Он согласован с Минфином, Минэкономразвития, Минюстом и Счётной палатой. Как скоро документ вступит в силу, не уточняется. Предполагается, что его реализация может обойтись федеральной казне в сумму до 6,5 млрд рублей. Расходы определены из расчёта на 21 615 официально зарегистрированных россиян, страдающих орфанными заболеваниями.

В прошлом году из бюджета Иркутской области на лекарственное обеспечение пациентов с редкими заболеваниями выделили около 500 млн рублей. По словам главы регионального Минздрава Андрея Модестова, жители Приангарья (121 ребёнок) уже получают препараты, приобретённые за счёт федерального бюджета.


ПУБЛИКАЦИИ, В КОТОРЫХ ТАКЖЕ УПОМИНАЕТСЯ
ПУБЛИКАЦИИ, В КОТОРЫХ ТАКЖЕ УПОМИНАЕТСЯ

Читайте новости БСТ там, где вам удобнее всего.
Подписывайтесь на нас в соцсетях и мессенджерах. Для перехода кликните на иконку:
ВКонтакте   Одноклассники   Телеграм   Дзен

Поделиться статьей

  • Это нужно было сделать ещё лет 30 назад!!
  • 15.03.2025 00:37:45
    Опять прямое издевательство теперь уже над региональными бюджетами. Закон и гарантии федеральные, а обязанность возлагают на региональные бюджеты. Это вообще логично и нормально? И кто так решил, что это нормально?

Еще по теме

  • 16+
  • Яндекс.Метрика
  • Счетчик Liveinternet
© 2005 - 2025 ООО «Братская студия телевидения»
На сайте bst.bratsk.ru размещаются в том числе материалы СМИ Информационного агентства Братская студия телевидения (БСТ)
регистрационный номер ИА № ФС 77 - 84432 от 29.12.2022
зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций
Главный редактор ИА БСТ Зимина Евгения Витальевна. Телефон редакции 8 (3953) 41-11-18