Бесплатное генетическое тестирование для беременных ввели с 2026 года

С 2026 года дорогостоящие генетические тесты для беременных и пар, прибегающих к ЭКО, сделали бесплатными. Теперь проверить здоровье малыша ещё до рождения можно будет по полису ОМС.

Это решение закреплено в новой Программе государственных гарантий бесплатной медицинской помощи на 2026–2028 годы.

Самое ожидаемое изменение – включение в ОМС неинвазивного пренатального теста (НИПТ). Это современный и безопасный способ выявить у плода риск хромосомных аномалий, например, синдрома Дауна.

До сих пор семьям приходилось платить за этот анализ из своего кармана – от 30 до 40 тысяч рублей. Для многих это была неподъёмная сумма. Лишь в некоторых регионах, как, например, в Москве, тест частично финансировали из местного бюджета для женщин из групп риска.

Главное преимущество НИПТ – он абсолютно безопасен для мамы и будущего ребенка, ведь для анализа нужна только кровь из вены. При этом его точность приближается к 100 %, что позволяет избежать более рискованных процедур, например, прокола околоплодного пузыря.

Поддержку получат и те, кто идет к родительству с помощью экстракорпорального оплодотворения. В программу ОМС также войдут два вида предимплантационного генетического тестирования (ПГТ).

Эти исследования позволяют проверить эмбрионы на генетические сбои и хромосомные аномалии еще до переноса в полость матки. Для пар, проходящих через ЭКО, это огромный шаг вперед: он значительно повышает шансы на успешное завершение беременности и рождение здорового малыша.

Расширится и программа проверки новорождённых. Бесплатный неонатальный скрининг, который и так делали всем малышам в роддоме, станет ещё более полным.

К существующему списку из 36 наследственных заболеваний добавят ещё два редких диагноза (Х-сцепленная адренолейкодистрофия и дефицит декарбоксилазы ароматических L-аминокислот). Это позволит выявлять опасные болезни буквально в первые дни жизни ребёнка и сразу начинать лечение, которое может спасти ему жизнь и здоровье.