О чём мечтает каждый из нас в свой день рождения? Согласитесь, о самом заветном? Для кого-то это новая игрушка, машина или даже квартира. А кому-то это вовсе не нужно. У нашей героини желание вовсе не материальное, а духовное, которое открывает дорогу в светлое и здоровое будущее. Сегодня поздравления принимает Алина Малкова - юная жительница посёлка Прибрежный Братского района - она мечтает слышать
Сегодня Алине исполнилось шесть лет. Девочка ходит в детский сад, а через год сядет за школьную скамью. Юная красавица любит играть в куклы, а ещё много внимания уделяет своему внешнему виду. В косметичке у этой модницы - помада и тени. Азы визажа она ещё и на маме демонстрирует.
О том, что Алина родится с синдромом Гольденхара, не знали даже врачи. Татьяна вспоминает, беременность протекала нормально, по узи - тоже не было изменений.
Татьяна МАЛКОВА, мама Алины: «Узнала я только тогда, когда родила её и мне в роддоме сразу показали. Конечно, я тогда испытала шок. Плакала. Сразу же в слёзы. Долго в себя приходила. Мне ещё в роддоме врачи говорили, что не переживайте, волосики вырастут у ребёнка, можно будет закрыть волосиками. А я ещё в роддоме думала - я сделаю всё возможное для своего ребёнка».
И сделала. Изучила в интернете подобные случаи в России. Нашла женщину, у которой родился ребёнок с такой же особенностью. Узнала, в какой клинике сделали операцию. А дальше - консультации с врачами в Москве, а затем и в Америке. И чудо - Алину готовы взять на операцию. Но нужны большие деньги - 4,5 миллиона рублей. Для семьи учителей из сибирской глубинки сумма оказалась неподъёмной. Вот и обратились за помощью к братчанам и жителям всей Иркутской области. И многие откликнулись. Помогают и до сих пор. Сбор средств затянулся на два года. Но медлить нельзя.
Татьяна МАЛКОВА, мама Алины: «Мало того, что у Алины нет ушка, нет слухового прохода, она слышит только сейчас в данный момент одним ушком. У неё ещё идёт нарушение симметрии лица. Что пока она ещё не понимает. Очень много идёт различных заболеваний и внутренних. Мы её обследовали, пока вроде всё нормально. И знаете, какая может быть ещё проблема - с этим диагнозом может быть опухоль в голове у ребёнка».
Операцию в Америке назначили на конец сентября. Сейчас решается вопрос с визами. Многое будет зависеть и от ситуации с пандемией. На сегодня осталось собрать ещё 263 тысячи рублей. Алина верит в чудо и добрые сердца. А ещё за эти два года научилась считать и решать лёгкие задачи по математике. Обожает ходить в садик. Помогает по хозяйству родителям. Даже изучает азы садоводства и уверенно ездит на двухколёсном велосипеде.
Татьяна МАЛКОВА, мама Алины: «Мы уже столько всего пережили. Очень сложно собирать. Но мы не сдаёмся и идём вперёд. И благодаря телезрителям, всей Иркутской области, Братского района, Братска, нашим жителям посёлка Прибрежный мы собрали уже огромную сумму. И осталось немножечко. Пожалуйста, помогите нам собрать эту оставшуюся сумму и осуществить нашу мечту - увидеть Алину с двумя ушками».
Подарить добро просто. Для этого достаточно перевести средства на счёт мамы, Татьяны Владимировны, или через мобильный банк по номеру: 8 950 074-44-70 с пометкой «Алине».
Реквизиты перевода на счёт карты:
Малкова Татьяна Владимировна
Номер карты: 639002189003408550
Номер счета: 40817810918350146010
Банк получателя: Иркутское отделение №8586 ПАО СБЕРБАНК Г. ИРКУТСК
БИК: 042520607
Корреспондентский счет: 30101810900000000607
КПП: 380843001
ИНН: 7707083893
ОКПО: 51514864
ОГРН: 1027700132195
Юридический адрес банка: 117997, Москва, ул. Вавилова, 19
Почтовый адрес банка: 664011, ИРКУТСК, ул. Пискунова, 122
Почтовый адрес доп.офиса: г. Братск, ж.р. Центральный, ул. Мира, д.17, пом. 1004, 665708
Перевод через "Мобильный банк" по тел. 8 950 074-44-70
Читайте новости БСТ там, где вам удобнее всего.
Подписывайтесь на нас в соцсетях и мессенджерах. Для перехода кликните на иконку:
Комментарии