Президент наш Путин В.В. (дай Бог ему всего, чего надо по жизни) недавно (для меня так совсем) принял закон о том самом, что в заголовке к этой статье. Теперь детки наши с редкими и сложными заболеваниями начали (хоть и пока понемногу) таки получать соответствующую мед.помощь. Но помощь эта не с бухты-барахты: для получения права на эту помощь обязательно необходимо профессиональное заключение профильного специалиста со всеми результатами всех обследований и анализов + рекомендации от этого же спеца прямо письменно зафиксированные, а еще обязательно заключение медицинского консилиума уже по месту жительства (из ближайшей же многопрофильной, к которой прикреплен пациент-ребенок). Бывает, что местный консилиум регулярно отменяет назначение центровых профильных спецов (профессуры). Вот заключение консилиума получено и "ура" (беги и лечись сразу)? Ан, нет. Для получения дорогостоящего препарата или лечения надо сначала встать на очередь в своем лечебном учреждении, дождаться своей очереди и, главное, дождаться своей квоты (персонального финансирования для конкретного ребенка для конкретной процедуры/лекарства). Но это все со стороны пациента, а со стороны лечебного учреждения обязанность оформить своевременно и правильно запрос в соответствующие конторы (+ оперативно его отправить туда и проконтролировать все сроки и суммы с прикреплением к соответствующей очереди в нужной больничке + пациенту). И даже если все успешно на этих этапах сложилось, то как обухом по голове родители/опекуны страждующего ребенка получают новую информацию: операция оплачивается, а протез не входит в квоту (от слова "совсем" и стоит кучу неподъемных для семьи средств) - т.е. операцию сделаем, но если не купите эту нужную штуку заранее или вообще, то операцию либо отменять надо, либо можем вместо протеза вставить стержень от китайской одноразовой авторучки или веточку с ближайшего куста, либо вообще так зашьем (фигурально выражаясь). А если протез не нужен, но нужно лекарство для долечивания после операции или купирования некого процесса и тоже сверх квоты и за несколько лямов (а квоту ждать уже некогда)? А если это срочное лекарство не входит в перечень РФ лекарств для редких заболеваний? А если у ребенка быстро прогрессирует даже по дням? Вешаться? А ведь вроде такое было уверенное лицо и так ОБЕЩАЛ (истина в мелочах)? И вот по всем нашим СМИ и по всем каналам ходят видео про крик родителей о помощи деньгами, чтобы их ребенок не успел до оказания помощи от государства умереть. А в нашей стране вовсю работает "Фонд Лизы" (хозяин-барин конечно как называть, но деньги не президента на все это, а всей нашей страны), и везут отовсюду деток на лечение (часто Очень совремннное и дорогостоящее, а главное срочное), которое наши дети ждут месяцами (бывает и не дожидаются). Жалко ли детей иностранцев? Да всех детей жалко (они не виноваты), но жить то нам и получать поступления в государев бюджет + развивать нашу страну будут наши бывшие дети в будущем (когда вырастут, если вырастут), а не дети иностранцев. Или мошна нашей страны резиновая? Но тогда почему на наших болезных детей этой мошны в полной мере не хватает? А если все-таки денег на всех не хватает (реальность - что грех таить), то почему тогда не лишать бесплатного лечения именно этих болезных если их родители еще до рождения ребенка знали про все риски и диагнозы конкретного ребенка (или умышленно не проходили все предписанные врачем мед.обследования и умышлено не выполняли все мед.рекомендации от врачей под девизом "Приму любого")? Пусть тогда принимают не только права, но и все обязанности в отношении этого ребенка (финансовые в полный рост в том числе). Материнский капитал предусмотрен не только для выплаты по ипотеке и на пенсию мамы (в т.ч.).
Комментарии