Жизненно необходимый препарат для детей "Спинраза" привезли в Иркутскую область

Детей, страдающих спинальной мышечной атрофией, обеспечат жизненно важным препаратом в ближайшее время. "Спинраза" поступила в Иркутскую область на этой неделе. Об этом в прямом эфире в социальных сетях 19 января сообщил глава регионального Минздрава. Яков Сандаков отметил, что о поставке лекарства уже проинформировали родителей и медучреждение, в котором маленьким пациентам будут оказывать помощь.

Яков САНДАКОВ, министр здравоохранения Иркутской области: «"Спинраза" появилась у нас вчера. Её привезли, сегодня её приняли на учёт, и она уже находится в областной детской клинической больнице. Эти дети в порядке очереди приглашены для госпитализации для введения её нашим маленьким пациентам. Почему в порядке очереди? Потому что всех сразу невозможно положить. Но в любом случае препарат закуплен, он есть и все эти дети его получат».

Напомним, братчанка Евгения Жданова столкнулась с подобной проблемой в прошлом году. Дорогостоящее лекарство требуется её маленькой дочери. Одна ампула стоит 8 миллионов рублей. А в первый год лечения их положено шесть. Женщине пришлось обратиться в суд. В итоге препарат министерство здравоохранения Иркутской области должно было закупить ещё месяц назад. Но вопрос с поставкой решился только сейчас. В нашем регионе с тяжёлым заболеванием борются 16 детей.