Семьи, воспитывающие детей с выраженной или тяжёлой степенью нейросенсорной (сенсоневральной) тугоухости, которым установлен кохлеарный имплантат, испытывают финансовые трудности в связи с обслуживанием данного оборудования, об этом в своём телеграм-канале рассказала уполномоченный по правам ребёнка в Иркутской области Татьяна Афанасьева, сообщает ИА «БСТ».
Несмотря на успешность кохлеарной имплантации в реабилитации, комплектующие и элементы питания для имплантов не считаются медицинскими изделиями и не включаются в индивидуальные программы реабилитации. Это создаёт значительные финансовые затраты для родителей – более 40 тысяч рублей в год на каждого ребёнка.
«Мной в адрес губернатора Иркутской области Игоря Ивановича Кобзева было направлено письмо с предложением о рассмотрении возможности установить в Иркутской области дополнительную меру социальной поддержки указанным семьям. Игорь Иванович поддержал данную инициативу, а также обращение председателя Иркутского регионального отделения „Всероссийская организация родителей детей-инвалидов и инвалидов старше 18 лет с ментальными и иными нарушениями, нуждающимися в представительстве своих интересов“ Т. А. Вильман, и поручил правительству Иркутской области организовать работу по определению количества граждан с кохлеарными имплантатами, стоимости комплектующих материалов и необходимого финансирования», – написала Татьяна Афанасьева.
Результатом работы стало издание указа губернатора Иркутской области от 26 ноября 2024 года, который с 1 января 2025 года устанавливает ежегодную выплату в размере 55 тысяч рублей для инвалидов и детей-инвалидов. Эти средства предназначены для замены и ремонта комплектующих кохлеарных имплантов и для покупки элементов питания.